В научном журнале «Офтальмологические исследования» (выпуск № 2, 2026 г.) опубликованы результаты ретроспективного анализа клинических случаев. Исследование, выполненное специалистами Национального медицинского исследовательского центра глазных болезней (Москва) и кафедры офтальмологии Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта (Eylea) – у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО).
В анализ были включены данные 124 пациентов (148 глаз), получивших курс из трех ежемесячных инъекций с последующим наблюдением в течение 6 месяцев. Ключевыми критериями оценки служили динамика максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) и изменение центральной толщины сетчатки (ЦТС) по данным оптической когерентной томографии (ОКТ).
Установлено, что через 6 месяцев после начала терапии среднее увеличение МКОЗ в группе ранибизумаба составило 9,2 буквы (по шкале ETDRS), в группе афлиберцепта – 11,5 буквы (p>0,05). Снижение ЦТС было более выраженным в группе афлиберцепта (среднее уменьшение на 148 мкм против 112 мкм, p=0,04). Частота серьезных нежелательных явлений (внутриглазное воспаление, повышение внутриглазного давления) не различалась между группами и составила менее 1,5%.
Авторы делают вывод, что обе схемы терапии демонстрируют высокую клиническую эффективность, однако афлиберцепт может обеспечивать более значительное анатомическое улучшение (редукцию отека) при сравнимом профиле безопасности.