Архив: 2025 год
Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных и редких заболеваний сетчатки, способных …
Читать далее →Bausch + Lomb инициирует информационную кампанию по синдрому сухого глаза, подкрепленную данными нового опроса
Компания Bausch + Lomb объявила о запуске просветительской кампании Eyes Tell the Story: The Impact of Dry Eye (Глаза рассказывают историю: влияние синдрома сухого глаза), направленной на повышение информированности общественности …
Читать далее →Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea. Лекарственная форма выпуска включает флаконы и предварительно заполненные шприцы …
Читать далее →RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Компания RetinalGenix Technologies объявила о партнерстве с LabCorp для внедрения платформы фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS. Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, …
Читать далее →Организация Prevent Blindness объявила июль месяцем осведомленности о синдроме «сухого глаза»
В июле 2025 года организация Prevent Blindness в очередной раз инициировала информационную кампанию, посвященную синдрому «сухого глаза» (Dry Eye Month). Цель мероприятия — повышение осведомленности общественности и медицинских работников о …
Читать далее →Протеин ADAM10 связан с прогрессированием пролиферативных ретинопатий
В журнале The American Journal of Pathology опубликованы результаты исследования, раскрывающие ключевую роль эндотелий-специфического протеина ADAM10 (A Disintegrin And Metalloproteinase Domain-Containing Protein 10) в регуляции патологического неоваскулогенеза сетчатки — процесса, …
Читать далее →Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку. Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США …
Читать далее →Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Немецкая биотехнологическая компания Formycon объявила о стратегическом партнерстве с участием Bioeq AG (держатель лицензии и эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB201) и африканской биотехнологической компании Bio Usawa Biotechnology. Соглашение …
Читать далее →Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией. Согласно заявлению …
Читать далее →Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
Компания Glaukos объявила о получении сертификации в соответствии с Регламентом Европейского Союза о медицинских изделиях (EU MDR) для своей микроинвазивной хирургии глаукомы (MIGS) iStent infinite, а также для ряда других …
Читать далее →Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU). Это позволяет увеличить интервалы между инъекциями до 6 месяцев у пациентов с неоваскулярной …
Читать далее →Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE. В испытании оценивается препарат KB803 для лечения и профилактики эрозий роговицы у пациентов с дистрофическим …
Читать далее →