Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО). Эти данные, основанные на ранее опубликованных результатах …
Читать далее →Компания Alsanza представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost для хирургии катаракты
4 апреля 2026 г. Компания Alsanza Medizintechnik und Pharma GmbH представила предзагруженные интраокулярные линзы ALSEE Boost и ALSEE Boost Toric Preloaded, которые стали новым этапом в развитии технологий расширенной глубины …
Читать далее →Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства OcuMet Beacon в клинической практике. Сообщается, …
Читать далее →Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
4 апреля 2026 г. В мае 2025 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) выдал положительное заключение, рекомендующее одобрение препарата teprotumumab (Tepezza, …
Читать далее →Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
Компания Topcon Healthcare завершила сделку по приобретению RetInSight — венского разработчика решений в области анализа офтальмологических изображений с использованием искусственного интеллекта. Этот шаг стал частью стратегии «Здоровье глазами глаза» (Healthcare …
Читать далее →Имплант MINIject продемонстрировал стойкую эффективность при глаукоме по итогам 5-летнего наблюдения
Компания iStar Medical опубликовала положительные результаты пятилетнего исследования STAR-GLOBAL, в котором оценивались долгосрочная безопасность и эффективность дренажного устройства MINIject у пациентов с открытоугольной глаукомой. STAR-GLOBAL являлось расширенным клиническим исследованием, предназначенным …
Читать далее →ZEISS представила платформу для офтальмологических исследований на основе искусственного интеллекта
Компания ZEISS анонсировала внедрение новой облачной платформы для управления исследовательскими данными ZEISS Research Data Platform (ZEISS RDP), оснащенной инструментами искусственного интеллекта. Решение призвано трансформировать рабочие процессы в офтальмологических исследованиях. Полная …
Читать далее →4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) investigational препарату 4D-150 для …
Читать далее →Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией OKYO Pharma для лечения нейропатической боли роговицы (Neuropathic …
Читать далее →Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
Компания Palatin Technologies опубликовала уточненные результаты анализа ответа на лечение в рамках ключевого клинического исследования фазы 3 Melody-1. В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо …
Читать далее →Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
Компания Ace Vision Group (AVG) объявила о закрытии раунда финансирования серии B объемом $29,4 млн. Привлеченные средства будут направлены на разработку фирменного офтальмологического лазера Gen II VisioLite, с помощью которого …
Читать далее →FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило одобренную маркировку терапевтической системы Luminopia для лечения амблиопии, включив в нее пациентов в возрасте от 8 до …
Читать далее →