Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии. Параллельно проводился набор участников в другое ключевое …
Читать далее →Дыхательный цикл модулирует размер зрачка: установлен четвертый механизм регуляции
Исследовательская группа Каролинского института (Швеция) установила, что дыхание играет фундаментальную роль в регуляции диаметра зрачка. Открытие, сделанное в феврале 2025 года, добавило четвертый известный механизм к трем установленным факторам: уровню …
Читать далее →FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
5 апреля 2026 г. Luxa Biotechnology LLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) трансплантации клеточного …
Читать далее →Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта (Eylea). На британском рынке биоаналог будет …
Читать далее →Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией
Исследовательская группа под руководством Mount Sinai идентифицировала популяции стволовых клеток и молекулярные механизмы, способствующие возрастной дегенерации мейбомиевых желез, играющих ключевую роль в поддержании здоровья глаз. Результаты, опубликованные 25 февраля 2025 …
Читать далее →Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Компания Alcon осуществила официальный запуск препарата Systane PRO PF (Preservative-Free) на рынке Соединенных Штатов, расширив свой портфель безрецептурных (OTC) средств для лечения синдрома сухого глаза. Данная новинка разработана для обеспечения …
Читать далее →FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
5 апреля 2026 г. Компания Glaukos сообщила о получении от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомления о принятии к рассмотрению заявки на новый …
Читать далее →Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1, достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной терапии. Лечение разработано исследователями из UCL Institute of …
Читать далее →Риск отслойки сетчатки после имплантации Boston Type 1 Keratoprosthesis (B1KPro): анализ факторов раннего и позднего периодов
Имплантация Boston Type 1 Keratoprosthesis (B1KPro) ассоциирована с серьезным осложнением — отслойкой сетчатки (ОС), которая в значительной доле случаев приводит к необратимой потере остроты зрения. В ретроспективном когортном исследовании, выполненном …
Читать далее →Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-1 значительно снижать вызванное ионами меди и железа повышение уровня …
Читать далее →Heart Eye представила систему ИИ-ретинального скрининга для оценки сердечно-сосудистого риска
Британская компания Heart Eye Diagnostics Limited в феврале 2025 года анонсировала выпуск системы Dr.Noon CVD — программно-аппаратного комплекса на базе искусственного интеллекта для анализа изображений сетчатки с целью выявления и …
Читать далее →Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Компания Opus Genetics сообщила о введении препарата первому педиатрическому пациенту в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5 — экспериментальной генной терапии врожденного амавроза Лебера (LCA). Первые данные …
Читать далее →