Офтальмология в мире
Офтальмология в мире
Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Исследование фазы III CHAPERONE компании Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки. Независимый комитет не выявил значимого замедления прогрессирования близорукости по сравнению с плацебо. Компания прекращает исследование …
Читать далее →Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Sun Pharma опубликовала положительные данные исследования фазы 4 препарата Cequa (циклоспорин 0,09%) при синдроме «сухого глаза». Препарат показал устойчивое улучшение состояния роговицы и остроты зрения у пациентов с недостаточным ответом …
Читать далее →Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США
К ноябрю 2024 года Bausch + Lomb собрала в США более 94 млн единиц отходов контактных линз и средств ухода за глазами (около 258,5 тонны) в рамках партнерства с TerraCycle. …
Читать далее →MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы LL-BMT1 с высвобождением биматопроста при глаукоме. Линза показала эффективность, сопоставимую с каплями, снижение частоты применения на 86%, улучшение …
Читать далее →Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101 для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1). Nippon Shinyaku получает права на США и Японию, Atsena …
Читать далее →Офтальмологическое исследование: неонатолог из Оклахомы получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение ретинопатии недоношенных
Неонатолог и исследователь Университета Оклахомы доктор Файза Бхатти получила грант NIH в размере 2,3 млн долларов на изучение роли сурфактантного протеина A в развитии ретинопатии недоношенных. Ранее этот белок связывали …
Читать далее →Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года
Harrow объявил о включении препарата Vevye (лечение синдрома сухого глаза) в формуляры Medicare Part D с 1 января 2025 года. Покрытие обеспечено крупнейшими страховщиками, обслуживающими свыше 25 млн бенефициаров. Препарат …
Читать далее →Alcon вывел на рынок США контактные линзы PRECISION7 с 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO
Компания Alcon объявила о запуске в США контактных линз PRECISION7 с инновационным 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO. Линзы обеспечивают до 16 часов комфорта и четкого зрения, включая седьмой день …
Читать далее →Tarsus Pharmaceuticals назначила доктора Элизабет Ю на должность главного медицинского директора
Компания Tarsus Pharmaceuticals назначила доктора Элизабет Ю, признанного эксперта в области офтальмологии, главным медицинским директором с 4 ноября 2024 года. Доктор Ю будет курировать медицинские направления и продолжит клиническую практику.
Читать далее →Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Мета-анализ GenSight Biologics, опубликованный в Survey of Ophthalmology, показал, что генная терапия Lumevoq в три раза эффективнее естественного течения ND4-LHON и превосходит идебенон по частоте клинически значимого восстановления зрения.
Читать далее →Konan Medical USA представила анализатор поля зрения objectiveFIELD на основе оценки зрачковых реакций
Konan Medical USA выпустила анализатор поля зрения objectiveFIELD (OFA), использующий объективную регистрацию зрачковых реакций вместо субъективных ответов пациента. Устройство доступно в США, Канаде, Японии и других странах; ожидается сертификация CE …
Читать далее →FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (FELIQS) для лечения ретинопатии недоношенных — заболевания, для которого в …
Читать далее →