Корпорация Iantrek Corporation опубликовала результаты двухлетнего клинического исследования технологии биоукрепленной циклодиализной методики, подтверждающие ее эффективность в усилении увеосклерального оттока у пациентов с глаукомой. Работа, опубликованная в журнале Ophthalmology Science, демонстрирует безопасность и эффективность данного биоинтервенционного подхода у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты.
Результаты исследования
Клиническое исследование оценивало воздействие биоинтервенционной технологии Iantrek на пациентов с открытоугольной глаукомой. Ключевые результаты:
74% пролеченных глаз достигли снижения внутриглазного давления (ВГД) на 20% через два года при сохранении того же или меньшего количества гипотензивных препаратов.
Среднее снижение ВГД составило 34%.
Использование медикаментов для снижения ВГД сократилось более чем на 60%.
Серьезных нежелательных явлений со стороны глаз за время исследования зафиксировано не было.
Доктор Роберт Н. Вайнреб, заслуженный профессор и заведующий кафедрой офтальмологии Калифорнийского университета в Сан-Диего, подчеркнул прорывной характер данного подхода, отметив: «Это исследование демонстрирует значимый прогресс в хирургии глаукомы, позволяя безопасно и эффективно воздействовать на увеосклеральный путь с помощью минимально инвазивного биоинтервенционного подхода. Это представляет собой революционное решение без использования имплантов, применяющее гидрогомологичные биотканевые материалы следующего поколения для достижения высочайшей биосовместимости».
Валидация и признание в профессиональном сообществе
Результаты исследования были подтверждены докладом на Ежегодном собрании Американского глаукомного общества (American Glaucoma Society) в 2025 году, где доктор Леон В. Херндон из Медицинского центра Университета Дьюка представил двухлетние данные исследования CREST — крупнейшей на сегодняшний день хирургической глаукомной когорты. Полученные результаты продемонстрировали устойчивое снижение ВГД с благоприятным профилем безопасности, что дополнительно подтвердило эффективность технологии Iantrek.
Коммерциализация и перспективы
Iantrek остается единственной компанией, обладающей одобренной FDA технологией, специально разработанной для хирургического усиления путей увеосклерального оттока с целью снижения ВГД. Компания анонсировала планы по широкомасштабной коммерциализации технологии, намереваясь интегрировать ее как в самостоятельные, так и в комбинированные офтальмологические процедуры.
Заключение
Благодаря убедительной клинической валидации и одобрению регуляторных органов, биоинтервенционная технология Iantrek знаменует собой значительный шаг вперед в лечении глаукомы. Предлагая биосовместимое решение без использования имплантатов, этот подход способен изменить ландшафт хирургического лечения глаукомы и улучшить результаты терапии пациентов по всему миру.