Top.Mail.Ru

синдром сухого глаза

Статьи с этим тегом

Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

15 ноября 2024 Офтальмология в мире

Sun Pharma опубликовала положительные данные исследования фазы 4 препарата Cequa (циклоспорин 0,09%) при синдроме «сухого глаза». Препарат показал устойчивое улучшение состояния роговицы и остроты зрения у пациентов с недостаточным ответом …

Читать далее →

Harrow обеспечил включение Vevye в программу Medicare Part D с 2025 года

13 ноября 2024 Офтальмология в мире

Harrow объявил о включении препарата Vevye (лечение синдрома сухого глаза) в формуляры Medicare Part D с 1 января 2025 года. Покрытие обеспечено крупнейшими страховщиками, обслуживающими свыше 25 млн бенефициаров. Препарат …

Читать далее →

Alcon вывел на рынок США контактные линзы PRECISION7 с 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO

12 ноября 2024 Офтальмология в мире

Компания Alcon объявила о запуске в США контактных линз PRECISION7 с инновационным 7-дневным циклом замены и технологией ACTIV-FLO. Линзы обеспечивают до 16 часов комфорта и четкого зрения, включая седьмой день …

Читать далее →

Влияние пандемии COVID-19 на офтальмологическую помощь: анализ последствий и адаптации

16 октября 2024 Офтальмология в мире

Анализ воздействия пандемии COVID-19 на офтальмологическую помощь: офтальмологические проявления инфекции, влияние санитарных ограничений на здоровье глаз, сбои в оказании услуг и адаптационные меры, включая телемедицину и усиленные протоколы безопасности.

Читать далее →

Lupin заключил соглашение с Huons о выводе на рынок Мексики циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии

04 октября 2024 Офтальмология в мире

Lupin Limited заключила лицензионное соглашение с Huons Co. Ltd о регистрации и маркетинге Циклоспориновой офтальмологической наноэмульсии (0,4 мл) в Мексике для лечения синдрома сухого глаза. Препарат уже одобрен в Южной …

Читать далее →

FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes

19 сентября 2024 Офтальмология в мире

FDA вынесло предупреждение компании Regenerative Processing Plant, производителю неодобренных глазных капель Regener-Eyes Pro и Lite на основе амниотической жидкости, за нарушение производственных норм и вводящую в заблуждение маркировку при лечении …

Читать далее →

Протеомный профиль слезы как предиктор послеоперационной боли: результаты ретроспективного анализа

В июле 2024 года ученые OHSU опубликовали исследование, выявившее связь между белковым составом слезы и хронической болью после глазных операций. Анализ 2748 белков показал, что паттерны из 3-4 молекул точнее …

Читать далее →

Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза

В июле 2024 года компании Eyenovia и Senju Pharmaceutical объявили о сотрудничестве по разработке препарата SJP-0035 для лечения хронического синдрома сухого глаза с использованием технологии Optejet(R). Партнеры планировали представить план …

Читать далее →

Bausch + Lomb завершила сделку по приобретению Trukera Medical для укрепления хирургического направления

Bausch + Lomb приобрела американскую диагностическую компанию Trukera Medical, производителя портативного устройства ScoutPro для измерения осмолярности слезы. Сделка направлена на укрепление позиций в хирургическом секторе и лечении синдрома сухого глаза. …

Читать далее →

Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли

Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли (НКБ) в третьем квартале 2024 года. Исследование под руководством доктора Pedram Hamrah из Tufts Medical Center включает 48 …

Читать далее →

NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии

26 июня 2024 года NVISION Eye Centers через дочернюю компанию NVision Clinical Research объявила о партнерстве с Parkhurst NuVision. Сотрудничество направлено на расширение клинических исследований офтальмологических препаратов, используя опыт Parkhurst …

Читать далее →

Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза

Компания Oculis Holding объявила положительные результаты фазы 2b RELIEF: глазные капли Licaminlimab с двойным механизмом действия показали эффективность при синдроме сухого глаза, особенно у пациентов с генетическим биомаркером TNFR1, и …

Читать далее →