24 марта 2025 года компании Kalaris Therapeutics и AlloVir Inc. официально завершили ранее анонсированное слияние. Объединенная компания получила название Kalaris Therapeutics, Inc. и начала торги на глобальном рынке Nasdaq под тикером KLRS. Новую организацию возглавил Эндрю Оксоби, бывший генеральный директор Kalaris, вместе с другими действующими членами руководства Kalaris.
О слиянии впервые было объявлено в ноябре 2024 года; его целью являлась консолидация финансовых и клинических ресурсов. Согласно пресс-релизу компании, объединенная структура располагает приблизительно 100 миллионами долларов США денежных средств, что, по заявлению компании, достаточно для покрытия операционных и капитальных расходов до четвертого квартала 2026 года включительно.
Приоритетная разработка TH103 при заболеваниях сетчатки
Центральное место в стратегии объединенной компании занимает продвижение препарата TH103 — инновационной анти-VEGF терапии (анти-фактор роста эндотелия сосудов). TH103 разработан для удовлетворения нерешенных потребностей в лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и других экссудативных заболеваний сетчатки.
Эндрю Оксоби, генеральный директор Kalaris Therapeutics, отметил: «Мы рады закрыть эту сделку, которая, как мы ожидаем, обеспечит нас финансовыми ресурсами для продолжения разработки TH103 после начала нашего запланированного клинического исследования фазы 2».
Ключевые особенности TH103:
- Сконструирован для более длительной анти-VEGF активности
- Продемонстрирована высокая доклиническая эффективность и продолжительное внутриглазное время удержания
- Нацелен на преодоление ограничений существующих методов лечения нВМД
График клинического развития
В настоящее время TH103 оценивается в рамках продолжающегося клинического исследования фазы 1 у ранее не леченных пациентов с нВМД. Исследование состоит из нескольких частей для:
- Оценки безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики
- Определения оптимальной терапевтической дозы
- Сбора предварительных данных об эффективности
Компания Kalaris планировала представить первые данные первой части исследования во второй половине 2025 года.
Перспективы и влияние на индустрию
Слияние вывело Kalaris Therapeutics в число ключевых игроков в разработке новых методов лечения заболеваний сетчатки благодаря прочной капитальной базе и сфокусированному клиническому портфелю. На фоне роста глобального бремени таких заболеваний сетчатки, как нВМД, инновационные терапии с улучшенной продолжительностью действия и исходами для пациентов остаются приоритетом в офтальмологии.