Главные публикации
Последние публикации
FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному …
Читать далее →ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
В апреле 2025 года было продемонстрировано, что использование искусственного интеллекта (ИИ) для анализа изображений сетчатки в клиниках общей практики позволяет выявлять пациентов с высоким риском инфаркта и инсульта. Результаты исследования, …
Читать далее →Постпандемический рост распространенности и тяжести детского астигматизма подтвержден исследованием
Согласно новому исследованию, опубликованному в журнале JAMA Ophthalmology, в период после пандемии COVID-19 наблюдалось значительное увеличение как распространенности, так и степени выраженности рефракционного и роговичного астигматизма у детей школьного возраста. …
Читать далее →Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых клеток — у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по …
Читать далее →Nextech и Ocuco объединили усилия для создания комплексного офтальмологического решения
Компании Nextech и Ocuco заключили стратегическое партнерство, нацеленное на создание полностью интегрированного сквозного решения для офтальмологии, которое объединяет клиническую помощь с розничными продажами оптических изделий.Интеграция офтальмологической платформы Nextech с системой …
Читать далее →Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Биофармацевтическая компания Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное клиническое исследование PYK-2101-RD001, посвященное оценке инновационного гидрогелевого герметика для сетчатки PYK-2101. Средство предназначено для применения при хирургии регматогенной отслойки сетчатки. PYK-2101 …
Читать далее →Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
4 апреля 2026 г. Компания Vantage Biosciences объявила о завершении дозирования первого пациента в рамках клинического исследования фазы 2 препарата VX-01. Данный лекарственный кандидат представляет собой пероральную терапию для лечения …
Читать далее →Состояние сетчатки связано с риском деменции: данные исследования Университета Отаго
4 апреля 2026 г. Исследователи из Университета Отаго (University of Otago t kou Whakaihu Waka) установили значимую связь между здоровьем глаз и риском развития деменции, что позволяет рассматривать глаз как …
Читать далее →Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного отека (ДМО). Указанные исследования …
Читать далее →Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops. Данный препарат представляет собой …
Читать далее →Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
В апреле 2025 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты ретроспективного когортного исследования, установившего связь между применением препарата семаглутид и повышенным риском развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НАИОН, …
Читать далее →Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Компания Bayer инициировала процедуру регистрационного досье в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) с целью расширения терапевтических показаний для препарата Aflibercept 8 мг (Eylea HD). Заявка предусматривает включение в инструкцию …
Читать далее →