Главные публикации
Последние публикации
Применение циклоспорина А до операции снижает дискомфорт после факоэмульсификации катаракты
Итальянские исследователи подтвердили пользу профилактического применения глазных капель с циклоспорином А 0,1% в катионной эмульсии для поддержания гомеостаза глазной поверхности и уменьшения воспаления. Проблема послеоперационного дискомфорта Дискомфорт глазной поверхности развивается …
Читать далее →Большинство пациентов с глаукомой не осведомлены о существовании бесконсервантных форм терапии
Общенациональный опрос, проведенный коалицией Preservative Freedom Coalition, выявил существенный пробел в информированности пациентов о бесконсервантных вариантах лечения глаукомы, что подчеркивает необходимость улучшения коммуникации между пациентами и офтальмологами.В исследовании Preservative Freedom …
Читать далее →Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Анализ восьми главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии CRISPR-Cas9 при врожденном амаврозе Лебера до ИИ-систем с 100% точностью выявления ретинопатии недоношенных. Представлены новые методы лечения ишемической ретинопатии, …
Читать далее →RadiusXR, Glaukos и Topcon объявили о сотрудничестве для запуска диагностической платформы Inspire
5 апреля 2026 г. Компании Topcon Healthcare, RadiusXR и Glaukos объявили о стратегическом сотрудничестве с целью запуска Inspire — новой портативной платформы для тестирования зрения, разработанной RadiusXR. Партнерство было направлено …
Читать далее →Нейросетевая сегментация ретинальных сосудов повышает точность диагностики диабетической ретинопатии
Исследовательская группа, объединившая специалистов Сколтеха, Университета Шарджи и Института AIRI, разработала систему на основе искусственного интеллекта для автоматизированного анализа изображений сетчатки с целью диагностики диабетической ретинопатии. Метод позволяет снизить риск …
Читать далее →Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
13 марта 2025 года компания Harrow завершила оформление 5-летнего стратегического соглашения о поставках и разработке (SSD), направленного на обеспечение непрерывного производства препарата Triesence (триамцинолона ацетонид, суспензия для инъекций) 40 мг/мл. …
Читать далее →FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
5 апреля 2026 г. Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого наследственного заболевания …
Читать далее →Метаболиты крови снижают генетический риск развития глаукомы
5 апреля 2026 г. Новое исследование, опубликованное 12 марта 2025 года в формате рецензируемого препринта в журнале eLife, продемонстрировало роль метаболитов крови в модификации генетического риска развития глаукомы. Полученные данные …
Читать далее →Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).Дизайн исследования …
Читать далее →FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для SYD-101. Данное средство является …
Читать далее →PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
5 апреля 2026 г. Офтальмологическое сообщество получило новый специализированный ресурс. Physicians Education Resource (PER) запустил платформу Retina Resource, предназначенную для ретинальных специалистов и офтальмологов. Проект, анонсированный 11 марта 2025 года, …
Читать далее →Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
5 апреля 2026 г. Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование 4FRONT-1 на территории …
Читать далее →