Главные публикации
Последние публикации
Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
В ноябре 2024 года компания Emmecell сообщила о положительных результатах фазы 1 терапии EO2002 при отеке роговицы. Метод демонстрирует улучшение остроты зрения и уменьшение толщины роговицы без хирургического вмешательства, что …
Читать далее →Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals представила положительные результаты исследования III фазы препарата MELT-300 — сублингвальной таблетки для седации без внутривенных вливаний и опиоидов при операциях по удалению катаракты. Препарат превзошел мидазолам в …
Читать далее →Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования OCU410 при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Через 6 месяцев отмечено замедление роста очага на 21,4%, стабилизация зрения и хороший профиль …
Читать далее →FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов …
Читать далее →Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Еврокомиссия одобрила Opuviz (SB15) — биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт) от Samsung Bioepis и Biogen для лечения влажной ВМД, макулярного отека при РВО, ДМО и миопической ХНВ. Решение основано на результатах …
Читать далее →FDA одобрила к рассмотрению перезаявленную NDA компании Aldeyra на препарат Reproxalap для лечения синдрома сухого глаза; партнерство с AbbVie расширено
FDA приняло к рассмотрению перезаявленную NDA препарата Reproxalap (Aldeyra) для лечения синдрома сухого глаза с целевой датой PDUFA 2 апреля 2025 г. Aldeyra расширила опционное соглашение с AbbVie, предусматривающее совместное …
Читать далее →SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
SERI и Carl Zeiss Meditec запустили трехлетнюю программу OPTIZS с бюджетом около SG$20 млн для улучшения результатов хирургии катаракты и рефракционных операций у стареющего населения Сингапура.
Читать далее →AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Компания AbbVie в июле 2024 года представила две новые модели безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra во флаконах с двойной блокировкой и технологией HydroCell для …
Читать далее →Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Исследование фазы III CHAPERONE компании Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки. Независимый комитет не выявил значимого замедления прогрессирования близорукости по сравнению с плацебо. Компания прекращает исследование …
Читать далее →Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Sun Pharma опубликовала положительные данные исследования фазы 4 препарата Cequa (циклоспорин 0,09%) при синдроме «сухого глаза». Препарат показал устойчивое улучшение состояния роговицы и остроты зрения у пациентов с недостаточным ответом …
Читать далее →Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США
К ноябрю 2024 года Bausch + Lomb собрала в США более 94 млн единиц отходов контактных линз и средств ухода за глазами (около 258,5 тонны) в рамках партнерства с TerraCycle. …
Читать далее →MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы LL-BMT1 с высвобождением биматопроста при глаукоме. Линза показала эффективность, сопоставимую с каплями, снижение частоты применения на 86%, улучшение …
Читать далее →