Главные публикации
Последние публикации
FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
FDA выдало разрешение на исследование HG202 — первой в мире терапии на основе CRISPR/Cas13Y для редактирования РНК при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Препарат подавляет экспрессию VEGF-A, запуская фазу …
Читать далее →Компания VSY Biotechnology представила трифокальную интраокулярную линзу Maestro® с синусоидальным дизайном на конгрессе ESCRS 2024
Компания VSY Biotechnology на конгрессе ESCRS 2024 представила трифокальную ИОЛ Maestro® с синусоидальным дизайном и технологией SVT®, обеспечивающей высокую контрастную чувствительность при любом освещении, а также новую EdoF-линзу Advanced™.
Читать далее →FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
BlueRock Therapeutics получила разрешение FDA на исследование препарата OpCT-001 (iPSC-терапия) для лечения пигментного ретинита и колбочково-палочковой дистрофии. В августе 2024 года компания инициирует фазу 1/2a по оценке безопасности и эффективности …
Читать далее →Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Opthea объявила о пяти ключевых назначениях в руководство, включая и.о. финансового директора и главного коммерческого директора, чтобы укрепить свои позиции перед публикацией результатов III фазы по социниберцепту (wet AMD), ожидавшейся …
Читать далее →Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
Исследование, проведенное в августе 2024 года, показало, что ChatGPT-4o способен с высокой точностью отвечать на вопросы о диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки, набирая 4,91 балла из 5 по соответствию …
Читать далее →Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала в The Lancet 12-месячные данные фазы I/II исследования генной терапии ATSN-101 при LCA1. Высокая доза препарата обеспечила 100-кратное улучшение светочувствительности сетчатки. Лечение хорошо переносилось, серьезных нежелательных …
Читать далее →Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Национальный институт глазных болезней США (NEI) предоставил грант в размере 6,4 млн долларов на разработку биспецифических препаратов для лечения сухой ВМД и болезни Штаргардта. Исследователи создают соединения, которые ингибируют синтез …
Читать далее →Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
Кампания Gr8 Eye Movement, организованная Prevent Blindness и Regeneron, выявила, что почти 80% лиц, ухаживающих за пожилыми, ошибочно считают потерю зрения неизбежным итогом старения. Менее 30% опрошенных опекунов осведомлены о …
Читать далее →Факоэмульсификация в хирургии катаракты: современный стандарт инвазивного лечения
Факоэмульсификация — золотой стандарт хирургии катаракты с ультразвуковой эмульсификацией хрусталика через малый разрез (менее 3 мм), имплантацией ИОЛ, быстрой реабилитацией и высокой безопасностью. Рассмотрены этапы, подготовка, уход, стоимость и риски.
Читать далее →Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Опрос OBN выявил главные проблемы офтальмологии: доступность помощи (46% респондентов), регуляторные барьеры (22%), быстрое развитие технологий (20%) и обучение новым методикам (12%). Представлены данные ВОЗ, AAO и статистика по США …
Читать далее →Новый консенсусный доклад: близорукость следует официально классифицировать как заболевание
Консенсусный доклад Национальных академий наук США призывает официально признать близорукость заболеванием. Эксперты отмечают, что переклассификация обеспечит страховое покрытие, раннее лечение и профилактику, включая ежедневные часовые прогулки на свежем воздухе для …
Читать далее →Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии
Исследователи из Университета Оклахомы и онкоцентра Memorial Sloan Kettering разработали анти-керамидную иммунотерапию для лечения диабетической ретинопатии. Доклинические исследования показали, что метод воздействует на первопричину заболевания и может вводиться системно, без …
Читать далее →